предварительное разрешение
Статьи с этим тегом
Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
Harrow Pharmaceuticals в январе 2024 года заключила партнерства с PhilRx, Apollo Care и PARx Solutions для улучшения доступности препарата от синдрома «сухого глаза» Vevye (циклоспорин 0,1%) в США путем оптимизации …
Читать далее →
Тактика затягивания: офтальмолог — о злоупотреблениях страховой компании. Едва выстояв
Офтальмолог из Нью-Йорка рассказал, как страховая компания Aetna отказала ему в операции на позвоночнике, несмотря на заключения двух хирургов. Аналогичная практика предварительного одобрения теперь распространяется на все операции по удалению …
Читать далее →Ещё по теме «предварительное разрешение» по всему сайту
Статья Предварительные клинические данные топического препарата миелопрессина компании Vyome
Компания Vyome Holdings представила предварительные доклинические данные о препарате VT-1908 — первом топическом глазном растворе миелопрессина, предназначенном для лечения увеита....
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата Биовиз (Byooviz) — предварительно... Предварительно заполненные шприцы сохраняют все показания оригинального продукта, включая перечисленные ранее заболевания....
Статья EverSight представила предварительно загруженную систему EndoGlide для эндотелиальной кератопластики (DMEK)
Неприбыльный глазной банк EverSight объявил о доступности ткани для десцеметовой эндотелиальной кератопластики (DMEK), предварительно загруженной в устройство EndoGlide .... Данное решение предоставило хирургам роговицы дополнительный — четвертый по счёту — вариант предварительно загруженного трансплантата DMEK, что способствует повышению эффективности операции и снижению...
Статья Тактика затягивания: офтальмолог — о злоупотреблениях страховой компании. Едва выстояв
Однако за три дня до планового вмешательства последовал звонок из клиники: страховая компания Aetna отказала в предварительном разрешении.... Этот бюрократический процесс настолько трудоемок, что автору пришлось нанять отдельного сотрудника исключительно для оформления предварительных разрешений своим пациентам....
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen опубликовала обнадеживающие предварительные данные фазы 1 клинического исследования OCU410 ArMaDa (фазы 1/2), посвященного лечению географической атрофии (GA) вторичной по отношению к сухой...
Статья Johnson & Johnson Vision получила разрешение FDA на фемтосекундный лазер Elita
Компания Johnson & Johnson Vision получила разрешение FDA 510(k) на применение фемтосекундного лазера Elita (Elita Femtosecond Laser) для формирования роговичного лоскута при операции LASIK.... Разрешение было выдано 28 апреля 2023 года....
Статья Портативная ретинальная камера AI Optics Sentinel получила разрешение FDA 510(k)
Компания AI Optics, специализирующаяся на офтальмологических решениях с применением искусственного интеллекта, получила разрешение FDA 510(k) на портативную систему для ретинальной визуализации Sentinel... Компания рассматривает полученное разрешение FDA как ключевой этап, позволяющий широко внедрять качественные портативные решения для ретинальной визуализации в различных медицинских учреждениях....
Статья FDA выдала разрешение De Novo на использование домашнего OCT-устройства Scanly
Компания Notal Vision объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение De Novo на использование пациент-управляемого домашнего OCT-устройства... , которое предоставляет врачам удаленный доступ к изображениям сетчатки высокого разрешения, поперечным срезам и аналитическим биомаркерам на основе ИИ для глаз их пациентов в перерывах между визитами...
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило предварительно наполненный шприц с препаратом Purified Cortrophin Gel (репозиторный кортикотропин для... Мы планируем выпустить предварительно наполненный шприц с Cortrophin Gel во втором квартале 2025 года, продолжая развивать наш портфель орфанных препаратов», — заявил Лалвани....
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило применение препарата Vabysmo (фарицимаб) компании Roche в виде однодозового предварительно заполненного шприца (ПЗШ) с дозировкой 6,0 мг.... Теперь он стал первым и единственным предварительно заполненным шприцем в Европейском союзе, содержащим биспецифическое антитело для лечения заболеваний сетчатки, которые могут привести к слепоте....